Hemoglobine C-ziekte leidt tot een lichte microcytaire anemie. Er kunnen klachten van pijn zoals bij een sikkelcrise in milde mate voorkomen, maar de meeste patienten hebben nooit klachten. Wel kan het tot retinale neovascularisatie, splenomegalie en milde hemolyse (met een verhoogd risico op galstenen) krijgen. Om deze reden dient de hematopoiese ondersteund te worden middels foliumzuur 0,5 mg 1dd. Van belang is iatrogene hemosiderose door onterechte ijzersuppletie, onder de verdenking van een ferriprieve anemie, te voorkomen. De eerstegraads familieleden dienen gescreend te worden met het oog op een evt. kinderwens. De combinatie met sikkelceldragerschap (dubbelheterozygotie) leidt bijv. tot sikkelcelziekte. De levensverwachting is normaal.