BB van langer geleden (voor splenomegalie)
Ht, Hb (anemie past bij MF), ferritine (effect op tr, verborgen PV), BSE, CRP, LDH
Diff: Leukoerytroblastose (jonge witte cellen, erytroblasten), traandruppelcellen, dysplasie
Splenomegalie (of asplenie)
Beenmerg:
MF: mate van fibrose, myeloide metaplasie (M:E ratio), atypie megakaryocyten en clustering en
proliferatie
PV: panmyelose
Cytogenetica
EEC of EPO
Secundaire oorzaak fibrose
JAK2 of MPL
Hapto (reactieve hemolyse

ET

trombo´s >450
proliferatie vnl. (vergrote, rijpe) megakaryocyten
geen PV, CML, MDS
klonale marker of indien afwezig geen aanwijzingen reactieve trombocytose

dus ijzer om ijzergebrek te corrigeren
geen fibrose
geen leuko-erytroblastose
geen hypercellulair beenmerg
geen megakaryocytiare atypie die bij MF past (kleine tot grote mega's) 
met aberrante kerkn/cytopasma ratio, hyperchromasie, dens clusters, raar 
uitziende kernen
geen BCR-abl
geen dysplasie
wel staghorn mega's

MF

2/3
megakaryocytaire atype en proliferatie vaak met fibrose
geen PV, CML, MDS
klonale marker of aanwijzingen secunadire fibrose

1/4
leukoerytroblastose
LDH
anemie
splenomegalie

bulbous, wolkige, ballon kernen
losse kernen
meest atypisch
geen erytroide expansie


PV

Major (2+1 of 1+1)
hoog Ht/Hb
Jak2

Minor
hypercellulair en panmyelose (proliferatie alle reeksen)
laag EPO
EEC