De myelodysplastische syndromen zijn een groep ziekten waarbij de beenmergstamcellen afwijkend uitrijpen. Er kan hierdoor een tekort aan bloedcellen ontstaan, met een anemie, leukopenie en/of trombopenie tot gevolg. Patiënten kunnen klachten krijgen van B-symptomen, auto-immuunfenomen (met name gewrichtsklachten) en de genoemde cytopenieën. De ziekte ontaardt bij een minderheid van de patiënten in acute leukemie.

De behandeling kan bestaan uit een expectatief beleid, transfusie, preventieve antibiotica, EPO-suppletie, chemotherapie, lenalidomide, hypomethylerende therapie en/of stamceltransplantatie.

De verschillende risicoclassificaties leiden bij patient tot een prognose met een mediane overleving van 3 jaar met een grote spreiding.

Ik zal in eerste een EPO-spiegel bepalen om na te gaan of EPO-suppletie in zijn geval zinvol is.
ol is.